Nuestra consulta genética está enfocada en brindar información con unas sólidas bases científicas a personas que tienen o pueden estar en riesgo de tener trastornos genéticos. Durante la consulta, nuestra especialista en genética revisa los riesgos genéticos, u determina la necesidad de estudios especializados para diagnosticar, confirmar o descartar una afección genética con una persona o una familia.
Nuestro enfoque preventivo permite a nuestros pacientes tener alternativas de seguimiento preventivo, cambio en hábitos para mitigar los riesgos y manejo terapéutico.
El Programa de Cáncer Familiar está diseñado para ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de cáncer debido a factores hereditarios y ayudarles a comprender su nivel de riesgo. La educación y el asesoramiento sobre el riesgo de cáncer, la reducción del riesgo de cáncer, las opciones efectivas de detección y prevención son aspectos clave del programa. Las pruebas genéticas clínicas están disponibles cuando sea apropiado.
Podrán beneficiarse de la participación en el Programa de Cáncer Familiar, personas con las siguientes características:
Uno o más familiares de primer grado (padre, hermano, hijo) o de segundo grado (tía, tío, sobrina, sobrino, abuelo) con cáncer de mama, ovario, útero o colorrectal diagnosticados antes o a los 50 años.
Dos o más familiares de primer o segundo grado con cáncer de mama, ovario, útero o colorrectal
Uno o más familiares de primer o segundo grado con dos cánceres primarios, como cánceres de mama y de ovario, cánceres de mama y de útero, cánceres de ovario y de útero, cánceres de mama y de colon
Dos o más familiares de primer o segundo grado con una combinación de cánceres de mama, ovario, útero y colorrectal.
Múltiples apariciones de sarcomas de tejidos blandos, cáncer de cerebro, colon, hueso, ovario, útero, páncreas, suprarrenal o mama a edades tempranas en familiares de primer o segundo grado.